เบนซิน (C6โฮ6) , อินทรีย์ที่ง่ายที่สุด, อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนและผู้ปกครอง สารประกอบ ที่สำคัญมากมาย สารประกอบอะโรมาติก . เบนซินเป็นของเหลวไม่มีสีที่มีลักษณะเฉพาะ กลิ่น และใช้เป็นหลักในการผลิตพอลิสไตรีน มีความเป็นพิษสูงและเป็นสารก่อมะเร็ง การสัมผัสกับมันอาจทำให้เกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว ส่งผลให้มีการควบคุมการปล่อยเบนซินอย่างเข้มงวด
พันธะเคมีในน้ำมันเบนซิน เบนซีนเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนที่เล็กที่สุด ประกอบด้วยพันธะซิกมา (แสดงด้วยเส้น) และบริเวณที่มีความหนาแน่นของอิเล็กตรอนสูงซึ่งเกิดขึ้นจากการทับซ้อนกันของ พี ออร์บิทัล (แสดงโดยพื้นที่แรเงาสีเหลืองเข้ม) ของอะตอมคาร์บอนที่อยู่ติดกัน ซึ่งทำให้เบนซีนมีโครงสร้างระนาบที่มีลักษณะเฉพาะ สารานุกรมบริแทนนิกา, Inc.
ใครคือเทพเจ้ากรีกแห่งยมโลก
เบนซีนถูกค้นพบครั้งแรกโดยนักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษ ไมเคิล ฟาราเดย์ ในปี พ.ศ. 2368 ส่องสว่าง แก๊ส. ในปี พ.ศ. 2377 นักเคมีชาวเยอรมัน Eilhardt Mitscherlich ได้ให้ความร้อนกรดเบนโซอิกด้วยมะนาวและผลิตน้ำมันเบนซิน ในปี พ.ศ. 2388 นักเคมีชาวเยอรมัน A.W. von Hofmann แยกน้ำมันเบนซินจากถ่านหิน
โครงสร้างของเบนซีนได้รับความสนใจตั้งแต่มีการค้นพบ นักเคมีชาวเยอรมัน Joseph Loschmidt (ใน 1861) และ August Kekule ฟอน Stradonitz (ในปี พ.ศ. 2409) ได้เสนอการจัดเรียงแบบเป็นวัฏจักรของคาร์บอนหกตัวโดยมีพันธะเดี่ยวและพันธะคู่สลับกัน ต่อมา Kekule ได้แก้ไขสูตรโครงสร้างของเขาเป็นสูตรหนึ่งซึ่งการสั่นของพันธะคู่ทำให้เกิดโครงสร้างที่เท่ากันสองโครงสร้างอย่างรวดเร็ว สมดุล . ในปี ค.ศ. 1931 Linus Pauling นักเคมีชาวอเมริกัน เสนอว่าเบนซินมีโครงสร้างเดียว คือ a เสียงสะท้อน ไฮบริดของโครงสร้าง Kekule ทั้งสอง
แบบจำลองพันธะสมัยใหม่ (ทฤษฎีวาเลนซ์บอนด์และโมเลกุลการโคจรของโมเลกุล) อธิบายโครงสร้างและความเสถียรของเบนซินในแง่ของการแยกส่วนอิเล็กตรอนหกตัว โดยที่การแยกส่วนในกรณีนี้หมายถึงการดึงดูดอิเล็กตรอนโดยคาร์บอนทั้งหกของวงแหวนแทน เพียงหนึ่งหรือสองของพวกเขา การแยกส่วนนี้ทำให้อิเล็กตรอนถูกยึดแน่นขึ้น ทำให้เบนซีนมีความเสถียรมากกว่าและมีปฏิกิริยาน้อยกว่าที่คาดไว้สำหรับไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว เป็นผลให้เกิดไฮโดรจิเนชันของเบนซีนค่อนข้างช้ากว่าไฮโดรจิเนชันของแอลคีน (other .) สารประกอบอินทรีย์ ที่มีพันธะคู่คาร์บอน-คาร์บอน) และน้ำมันเบนซินออกซิไดซ์ได้ยากกว่าแอลคีนมาก ปฏิกิริยาของเบนซินส่วนใหญ่จัดอยู่ในกลุ่มที่เรียกว่า electrophilic aromatic substitution ซึ่งจะทำให้วงแหวนไม่เสียหาย แต่จะแทนที่ไฮโดรเจนที่ติดอยู่ ปฏิกิริยาเหล่านี้มีประโยชน์หลากหลายและใช้กันอย่างแพร่หลายในการเตรียมอนุพันธ์ของเบนซีน
เราต่อสู้กับใครในเวียดนาม
การศึกษาเชิงทดลองโดยเฉพาะผู้จ้างงาน การเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ แสดงว่าเบนซินมีโครงสร้างระนาบโดยแต่ละระยะพันธะคาร์บอนเท่ากับ 1.40 อังสตรอม (Å) ค่านี้อยู่กึ่งกลางระหว่างระยะ C=C (1.34 Å) และระยะทาง C—C (1.46 Å) ของหน่วย C=C—C=C ซึ่งแนะนำประเภทพันธะที่อยู่ตรงกลางระหว่างพันธะคู่และพันธะเดี่ยว (ทั้งหมด มุมพันธะคือ 120 °) เบนซีนมีจุดเดือด 80.1 °C (176.2 °F) และจุดหลอมเหลว 5.5 °C (41.9 °F) และละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ แต่จะละลายได้เพียงเล็กน้อยใน น้ำ .
ครั้งหนึ่ง น้ำมันเบนซินได้มาจากน้ำมันถ่านหินเกือบทั้งหมด อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่ประมาณปี 1950 วิธีการเหล่านี้ได้ถูกแทนที่ด้วย ปิโตรเลียม กระบวนการตาม มากกว่าครึ่งของน้ำมันเบนซินที่ผลิตในแต่ละปีจะถูกแปลงเป็นเอทิลเบนซีน จากนั้นเปลี่ยนเป็นสไตรีน และเปลี่ยนเป็นพอลิสไตรีน การใช้เบนซีนที่ใหญ่ที่สุดต่อไปคือการเตรียมฟีนอล การใช้งานอื่นๆ ได้แก่ การเตรียมอนิลีน (for สีย้อม ) และโดเดซิลเบนซีน (สำหรับผงซักฟอก )
Copyright © สงวนลิขสิทธิ์ | asayamind.com